Как в Латвии будет проходить вакцинация от Covid-19?

Вакцинация от коронавируса в Латвии является добровольной, в том числе и среди сотрудников системы здравоохранения. Принимая во внимание постепенное попадание вакцины на рынок, вначале будут вакцинированы самые незащищенные группы общества в Латвии.

Цель — обеспечить непрерывную работу системы здравоохранения, а также снизить создаваемую смертностью и заболеваемостью нагрузку на систему здравоохранения.

Начиная с 28 декабря минувшего года первые вакцины получили сотрудники здравоохранения, которые работают с пациентами с коронавирусной инфекцией в больницах, а также в Службе неотложной медицинской помощи.

Затем последовательно будут вакцинироваться другие работники системы здравоохранения, сотрудники и клиенты центров социальной опеки, люди с хроническими заболеваниями и люди в возрасте 60 лет, а также работники оперативных служб, работники учебных учреждений, люди в местах заключения и все остальные жители Латвии.

Планируется, что все остальные жители Латвии смогут вакцинироваться начиная со второго квартала 2021 года.

Как разрабатывают и регистрируют вакцину?

Чтобы вакцину от коронавируса можно было использовать в Европейском союзе, она должна выполнять такие же требования доказуемости качества, надежности и эффективности, как и другие медикаменты. Никаких послаблений не дается.

Разница в случае вакцин от коронавирусной инфекции состоит в том, что скорость ее разработки и потенциального утверждения намного выше, принимая во внимание срочную необходимость в вакцине в чрезвычайных условиях защиты здоровья общества.

В мире в настоящее время ведется работа над более, чем 200 вакцинами от Covid-19, но лишь некоторые из них приближаются к завершающей фазе.

Вакцина «Comirnaty» производства Pfizer-BioNTech является первой, у которой этот процесс регистрации уже завершен.

Полагаясь на научное признание Европейского агентства лекарств, Европейская комиссия 6 января выдало регистрационное удостоверение также и разработанной компанией «Moderna» вакцине, и она утверждена для использования во всех странах-участницах Евросоюза.

После утверждения Еврокомиссией производитель может начать поставлять вакцину во все страны-участницы Европейского союза.

Следующая известная вакцина, разработка которой приближается к заключительной фазе, чтобы Европейское агентство лекарств могло решать о ее регистрации, является «AstraZeneca». 

Процесс разработки и регистрации вакцины на этот раз проходит быстрее, нежели у других вакцин, поскольку были вложены и объединены исторически небывалые научные, финансовые и человеческие ресурсы, а также радикально изменена оперативность сотрудничества между регистрирующими вакцину учреждениями и разработчиками вакцины.

На имеющихся ниже снимках видно сравнение, как до сих пор организовывался процесс развития любой вакцины (синий график) и каков он у вакцин от Covid-19 (красный график).

Как видно, сохранены такие же процедуры собирания доказательств, проверки и оценки, но частично они проходили одновременно, где это не влияло на дальнейшие исследования.

Источник: SPKC.gov.lv